Лекарственный препарат снижает риск госпитализации при коронавирусе, а также смертности. Фото носит иллюстративный характер: Pixabay
Медицинский регулятор FDA из США заявил о том, что таблетка от COVID-19 производства компании Pfizer одобрена к экстренному применению, пишет РИА Новости.
Лекарственное средство называется Paxlovid. Его можно будет получить только по рецепту врачей. Такие таблетки можно будет применять сразу после выявления COVID-19 и в течение 5 дней после появления симптомов.
- Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение Paxlovid компании Pfizer для лечения от коронавирусной болезни в легкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше, весящих по меньшей мере 40 килограммов или около 88 фунтов) с положительными результатами прямого тестирования на SARS-CoV-2, которые находятся в группе высокого риска прогрессирования COVID-19 до тяжелой формы, включая госпитализацию или смерть, - цитируют РИА-Новости пресс-релиз.
При лечении таблетками могут наблюдаться и побочные эффекты. Среди них, например, диарея, мускульные боли, повышение давления, а также нарушение вкусов. Исследования показали, что таблетки способны снизить риск госпитализации, а также смерти от COVID-19 на 89%. Но эксперименты проводились еще до появления штамма «омикрон».
Напомним, стало известно, что в России зарегистрировали препарат против коронавируса «Мир 19». Он выпускается не в форме прививки, а как спрей.
Читайте также:
Беларуси выпущена первая серия вакцины «Спутник V» и «Спутник Лайт» (подробнее).
В Беларусь 23 декабря прибыло еще более 1 миллиона доз китайской вакцины против коронавируса (подробнее).