Пиневич сказал, что в Беларуси готовы оказывать помощь и иностранцам со СМА. Фото: sb.by.
В Беларуси намерены оказывать помощь иностранцам в лечение детей с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом министр здравоохранения Дмитрий Пиневич сказал sb.by.
Глава Минздрава обратил внимание на то, что РНЦП «Мать и дитя» в Беларуси является единственным в стране сертифицированным центром, где могут вводить самый дорогой препарат в мире от СМА - «Золгенсма». Но еще это один из немногих аналогичных центров на постсоветском пространстве.
Исходя из этого, белорусские власти рассчитывают, что в Беларуси смогут оказывать помощь в лечении детей со СМА иностранцам.
- Поэтому мы ожидаем, что здесь будут оказывать помощь и иностранцам, - заметил Пиневич.
И резюмируя добавил, что среди белорусских детей такой препарат уже получили шесть малышей.
- Эффект хороший, - заключил он.
Еще Кочанова пообщалась с родителями детей с редким генетическим заболеванием СМА: «Люди у нас отзывчивые». Кроме того, Кочанова сообщила, что в Беларуси активно занялись детками с аутизмом, синдромом гиперактивности.
Также медики установили ошибку в питании, вызывающую раннюю смерть от онкологии.