Минздрав сказал про исследования для определения генетических аномалий у плода в Беларуси. Снимок носит иллюстративный характер.
Фото: Алексей БУЛАТОВ. Перейти в Фотобанк КП
Минздрав сообщил, что исследования аномалий генетики эмбриона будут проводиться в Беларуси. Подробности рассказала заведующая лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ «Мать и дитя», главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Беларуси Оксана Прибушеня, сообщает БелТА.
По словам генетика, пилотные исследования по преимплантационному генетическому тестированию, которое позволяет определить генетические аномалии у эмбрионов, будут проводить в РНПЦ «Мать и дитя».
- Конечно же, планируем в пакете помощи для нашего населения проводить пилотные исследования по преимплантационному генетическому тестированию прежде всего хромосомных заболеваний, - уточнила Оксана Прибушеня.
Она отметила, что на какой именно платформе и в каком именно варианте это будет сделано, а также какой экономический прочет будет данного метода исследования, пока говорить преждевременно.
Тем временем белорусский генетик сообщила, что здоровый человек является носителем трех - девяти мутаций.
Ранее Минздрав сообщил о внедрении скрининга детей на СМА: «Лечение в первые месяцы дает абсолютно блестящий эффект».
Тем временем в Беларуси рак начали лечить естественными клетками-киллерами: «Клетки выращивают 11-25 дней».